Daniel
Ich bin 22 Jahre alt und komme von Illgau, das liegt im Kanton Schwyz. Ich wohne und arbeite in der Stiftung „die Rodtegg“ für Menschen mit einer körperlichen Behinderung, in Luzern. Dort bin ich Mitarbeiter für Bürodienstleistungen und arbeite in der Buchhaltung. Ich war Finalist an der Mister Handicap-Wahl 2014, die Wahl der Botschafter für Menschen mit einer Behinderung. Jetzt bin ich Botschafter für unterstützte Kommunikation. Können Sie sich ein Leben ohne Kommunikation vorstellen? Ich nicht! Die verschiedenen Arten der Kommunikation machen das Leben für mich erst so richtig spannend. Ich kommuniziere mit einem Talker. Seit 2010 halte ich Referate, damit Menschen wie Sie die Möglichkeit haben diese Art von unterstütze Kommunikation kennen zu lernen.
Béatrice
C’est à l’âge de 5 ans que j’ai commencé à dessiner des arabesques sur la patinoire. Mon avenir était tout tracé dans le patinage artistique. Mais à 17 ans, mon corps m’a trahi et mes jambes se faisaient de plus en plus lourdes. Les médecins m’ont dit : “Le patinage, c’est fini !” Dès lors a commencé pour moi une suite de tunnels plus ou moins longs et lugubres, mais la traversée de chacun d’eux m’a apporté plus de force et de confiance. Après la maturité, j’ai pris mon envol vers d’autres horizons pour commencer l’École d’hygiénistes dentaires à Genève. Une année plus tard, on m’annonçait que j’avais une sclérose en plaques. Après cette sacrée gifle, j’ai décidé de terminer mes études et de me former pour devenir juge de patinage. Aussitôt dit, aussitôt fait ! Déjà en chaise roulante, j’ai pu travailler en cabinets dentaires et vivre ma passion en jugeant de nombreuses compétitions de patinage artistique dans toute la Suisse. Amoureuse de la vie et des gens, je me suis engagée dans différents projets innovants dans le domaine de l’intégration de la personne handicapée. Lorsque j’ai découvert la possibilité d’ouvrir la porte à l’aide d’un bouton fixé à une chaise roulante, cela m’a fascinée. Il y a 10 ans maintenant que j’ai apprivoisé « James », mon fidèle compagnon. Depuis le début, diverses options se sont ajoutées. En caressant un bouton fixé à mon appuie-tête avec mon oreille droite, je peux contrôler tout mon environnement. Cela commence par la commande des portes et de l’ascenseur de l’immeuble. Vient ensuite le maniement des stores de la terrasse, pour aller lézarder au soleil et faire mes téléphones. Je poursuis en l’utilisant comme télécommande pour mes appareils audiovisuels. Et je termine la soirée en choisissant la position souhaitée de mon lit et en éteignant la lampe, pour glisser dans les bras de Morphée…
Roland
Depuis 1980, je vis au Tannacker à Moosseedorf. J’apprécie beaucoup la cohabitation avec d’autres gens. Pendant mon temps libre, j’aime écouter de la musique ou regarder des photos du passé. Sinon, j’aime mettre de l’humour dans la vie de tous les jours ; j’aime rire et je suis toujours prêt à faire des plaisanteries.
Je possède un StepByStep. Au moyen de ce bouton, je peux communiquer, discuter ou, de temps à autre, faire une farce à quelqu’un. Il est très utile, car je peux le porter sur moi et raconter ma vie quotidienne n’importe quand. En plus, je dispose d’un bouton avec lequel je peux servir plusieurs appareils. Ainsi, je peux aider à la cuisine lorsqu’on doit réduire quelque chose en purée. Je suis content de la collaboration avec la FST car leurs moyens auxiliaires me permettent d’être plus autonome dans mon quotidien. Pouvoir faire quelque chose soi-même fait plaisir.
Jan
J’ai grandi dans une fratrie de 3, dans l’Oberland zurichois. En tant qu’assistant de bureau AFP (formation pratique), je travaille à la Rodtegg à Lucerne (Fondation pour personnes ayant un handicap). En semaine, j’habite à la Rodtegg. Pendant mon temps libre, je suis souvent devant mon ordinateur. Tous les trois mois, je publie un bulletin d’information me concernant. Dans le cadre de ces nouvelles, je raconte ma vie. Je possède aussi ma propre page d’accueil www.jancookman.ch! Mon appareil de communication s’appelle EcoTalker. Je possède l’EcoTalker depuis mars 2011. Préalablement, je me servais d’un PowerTalker. A l’aide de mon appareil de communication, je peux me servir du téléphone et de l’ordinateur à travers Bluetooth. De plus, un lecteur MP3 est incorporé à l’appareil. J’utilise mon appareil de communication tous les jours. J’apprécie la collaboration avec la FST.
Nick
Je suis Nick, le cheminot ! J’ai 10 ans. Je suis un grand adepte des chemins de fer. A la maison, j’ai une installation de train miniature qui mesure 2m30. J’y joue tous les jours. J’ai une gentille soeur aînée, Lisa Maria, qui m’aide beaucoup. J’aime jouer à l’extérieur. J’enfourche mon vélo, me sers de la trottinette ou fais du Go-Kart. Le mieux serait d’avoir un tracteur ou une excavatrice.
Ma 2e passion sont les films „Cars“. Je collectionne les voitures „Cars“ et ma chambre est remplie de leurs images. Des fois, je regarde des vidéos „Cars“ sur „You Tube“. J’aime écouter de la musique. Celle de l’école, Lady Gaga ou la musique des années 80. Les vendredis, ma nonna m’emmène toujours à la danse folklorique. Ça me plaît beaucoup ! Prochainement aura lieu une représentation. Je fréquente l’école spécialisée à Berne. J’apprécie particulièrement les pauses où vélos et trottinettes nous attendent. J’emprunte volontiers le carrousel. Gymnastique et peinture sont mes matières préférées. J’ai beaucoup d’endurance dans ces branches.Pendant les sessions de logopédie, j’apprends à communiquer avec le „Smalltalker“. Je m’amuse lorsque je peux appeler les gens par un faux nom ! Je trouve aussi amusant de demander aux autres enfants ce qu’ils ont comme goûter à neuf heures.
Nadia
Je m’appelle Nadia et fête prochainement mes 25 ans. Je vis chez mes parents dans une maison vaste et offrant plein de possibilités. Etant la plus jeune, j’ai grandi avec un frère et deux sœurs. Tous les trois ont quitté le nid familial. De temps à autre, ils viennent nous rendre visite, ce qui me réjouit beaucoup car je m’entends bien avec eux. Depuis que je possède un iPad, ils me montrent plein d’astuces que je peux appliquer par moi-même ensuite. Cinq après-midis par semaine, je rejoins un groupe de travail. Pendant mon temps libre, j’aime bricoler, dessiner, broder ou tricoter. Ecouter de la musique ou regarder la télévision sont également des activités que j’apprécie particulièrement. Ce que j’aime le plus, c’est voyager en train ou en car postal dans le pays ou à l’étranger avec mes parents.
Encore quelque chose relevant de mon enfance : à partir de 4 ans, une logopédiste s’est rendue deux fois par semaine chez moi parce que je ne pouvais pas parler. Pendant deux ans. Malheureusement, je n’ai pas pu acquérir la faculté du langage. Cependant, l’échange fonctionnait bien au sein de la famille. A six ans, j’ai intégré le jardin d’enfants où personne ne me comprenait ; ça me rendait triste. Fort heureusement que la logopédiste et la maîtresse d’école ont suivi des cours pour transmettre à mon entourage le langage des signes. Ainsi, le monde était à nouveau en ordre pour moi. Mais en cinquième primaire, les maîtresses d’école ont changé et les nouvelles n’avaient pas de grandes connaissances du langage signé. C’est là que j’ai reçu mon premier appareil électronique, un E-talk, qui me permettait de communiquer. Ça n’a pas servi à grand-chose si ce n’est d’avoir appris à manipuler un tel appareil. Enfin, la scolarité était terminée. Par la suite, j’ai rejoint un groupe de travail, dans lequel l’on connaissait le langage signé et l’on a manifesté de l’intérêt pour le DynaVox (mon deuxième appareil) ce qui m’a ravie. Seul bémol, la fluctuation au niveau du personnel était grande et l’intérêt porté à l’appareil DynaVox s’est estompé puisque son utilisation était passablement compliquée.
Après une longue recherche et grâce à un conseil compétent, on a trouvé la solution : l’iPad – un appareil plus léger et pratique à l’utilisation. L’iPad, je peux l’emporter partout. Par exemple, je peux faire des photos qui expriment plus que les mots. Par le biais des applications, je peux dire beaucoup de choses de manière simple. Il y a un clavier, avec lequel j’aime écrire. L’utilisation d’un iPad est si simple que presque tout le monde peut m’aider si je n’y arrive pas par mes propres moyens.
Martin
Mein Name ist Martin, geboren 1954 und wohne im Berner Oberland. Seit 2007 lebe ich mit der Diagnose ALS. Im Herbst 2008 musste ich mein Berufsleben aufgeben und mich auf die kommenden und schweren Veränderungen vorbereiten. Als Unwissender war es schwer die richtigen Kontakte für Hilfsmittel und Allgemeine Unterstützung zu finden. Doch habe ich festgestellt, dass es Erfahrene ALS Begleiterinnen und Vereinigungen gibt, die mir mit Rat und Tat zur Seite standen. So kam ich im Zusammenhang mit dem Elektrorollstuhl, auch in Kontakt mit der FST.
Meine Aktuelle Situation: Ich lebe seit fünf Jahren im Elektrorollstuhl, bin Unselbständig und voll Pflegebedürftig, dabei profitiere ich von ständigen Anpassungen an meinem Rollstuhl und dem Umweltgerät infolge laufender Veränderung meines Krankheitsverlaufes. Meine Hobbys waren Segeln, Angeln, Reisen und gut Essen. Heute sieht es etwas anders aus, so beschränken sich meine Aktivitäten aufs Malen am PC und neuerdings auch am Schreiben eines Buches mit dem Titel Rollileben, dank den FST Hilfsmittel.
Die aktuelle Unterstützung durch FST beinhaltet: Kéo: Eine Umweltsteuerung, die ich täglich einsetze. Verschiedene Funktionen sind seither laufend ergänzt worden um die Umgebung zu Hause zu kontrollieren: zum Beispiel das Öffnen der Türen oder die Bedienung des Lifts, Ich kann natürlich auch Telefon, TV und Stereoanlage bedienen. Abends stelle mein Bett in die gewünschten Position, schalte den iPod ein, höre sanfte Musik und geniesse den meist ruhigen Schlaf. Ein Ausfall des Gerätes würde für mich den Verlust der restlichen Selbstständigkeit bedeuten.
PC: Tastatur mittels Key Vit und Skippy auf Bildschirm, Mausbefehle mittels Tasten und Joystick am Rollstuhl, zum Malen habe ich div. Programme gekauft. Zudem kann ich am PC wie auch am Fernseher gleich arbeiten.
Hilfsbereitschaft, Zuverlässigkeit und eine gute Betreuung der Stiftung FST machen mich ein grosses Stück selbstständiger. Im Kleinen kann viel Kraft freigesetzt werden und die gesammelte Kraft, hilft uns zu Leben. FST ist ein Hilfreicher Teil eines ganzen Systems um mir das Leben zu erleichtern.
Nora
Je suis une écolière de troisième classe, active et curieuse, et je suis toujours dans les endroits où il se passe quelque chose !
J’aime partir en vadrouille avec mes parents, mon plus jeune frère et le chien. En été, j’apprécie les baignades dans le grand bassin, ou, quand il fait plus frais, me détendre sur la grande balançoire avec mon frère. Depuis quelque temps, le labrador „Easy (Facil)“ fait partie de notre famille. On est devenu de bons copains. On joue volontiers ensemble, et dans ma classe, il compte déjà beaucoup de fans! Pendant les instants calmes, j’aime feuilleter des livres illustrés, écouter ou pratiquer de la musique, peindre des images multicolores ou jouer longtemps au „bain au noyaux de cerises“.
A cause de mon handicap cérébral, je dépends dans beaucoup de domaines de mon entourage ou des moyens auxiliaires techniques. Mes parents, l’école et la Fondation FST cherchent ensemble à trouver les solutions adaptées à mes besoins, afin que je puisse être le plus possible indépendante et que je puisse manifester mes désirs.
Grâce aux moyens auxiliaires de la communication alternative et améliorée et au contrôle de l’environnement, je peux manifester que moi aussi j’ai quelque chose à dire et à raconter. Ainsi, je peux participer activement au sein de mon groupe.
Avec le StepByStep, je raconte à l’école ou dans mon groupe d’habitation des expériences journalières vécues avec mon chien Easy, des instants quotidiens vécus au sein de ma famille ou des aventures vécues par mon frère à l’école. Après les vacances, j’aime raconter à mes copains comment j’ai passé du temps avec ma famille ou si Easy a encore grandi. Parfois, je pose une devinette à mes copains de classe, par exemple, quel est le goûter que j’ai apporté dans mon sac à dos pour toute la classe.
A l’aide du PowerLink, j’aime préparer du popcorn et du lait à la banane lorsque je fête mon anniversaire. Et s’il fait chaud en été, j’adore faire bourdonner le ventilateur au plus haut régime. Lors de la leçon de chant, c’est moi qui décide des chansons et de la chorégraphie à travers mon Supertalker. En jouant, je peux également décider si mon vis-à-vis doit encore gonfler plus le ballon ou s’il doit laisser échapper l’air. Grâce aux moyens auxiliaires spécialement adaptés à mes besoins, je peux participer de façon active et autonome à l’école et à la maison. J’apporte ainsi ma contribution au sein de mon groupe et dans ma famille.
Kim
Atteinte d’une Amyotrophie Spinale infantile de type 2, je me déplace en fauteuil roulant électrique et porte un corset qui me permet de me tenir en position assise. Cette maladie génétique invalidante affecte la totalité de mes membres, mais heureusement en aucun cas le mental, ni la parole. Passionnée par le chant et l’écriture depuis mon plus jeune âge, j’ai toujours eu l’envie de témoigner au travers de ce moyen-là que la maladie n’est pas une fatalité et que, ‘Quand on veut, on peut’. La preuve, j’avais raison. Ecrire, alors que nous ne pouvons tenir un stylo ? Composer, alors que nous ne pouvons manipuler un ordinateur ? Et oui ! Grâce aux moyens auxiliaires, « l’impossible » devient, non pas seulement possible, mais facile. En 2005, j’ai publié un maxi single intitulé « Quand on veut, on peut », en faveur du Téléthon suisse. En 2007, j’ai eu l’honneur d’avoir été choisie parmi les marraines de la Fondation Little Dreams créée par Phil et Orianne Collins. Cette Fondation à pour but de permettre à de jeunes talents handicapés ou non de se réaliser à travers leur passion dans les domaines de l’art et du sport. J’ai alors écrit un texte intitulé « No difference » qui a été mis en musique et ai interprété ce nouveau morceau devenu l’hymne de la Fondation. Aujourd’hui, plus motivée que jamais à faire tomber les barrières entre personnes « handicapées » et « valides », j’écris mon propre album.
Au quotidien, j’utilise l’IntegraMouse. Cet appareil me permet d’employer de manière complètement autonome mon ordinateur. Il s’agit d’un appareil simple qu’il suffit de brancher dans un port USB de l’ordinateur. L’IntegraMouse fait office de souris. Je le tiens avec le bout des lèvres et, avec très peu de pression, je déplace le curseur de façon rapide et précise. Pour cliquer, j’emploie un switch. Il s’agit d’un petit interrupteur que je manipule avec le pouce. Si je l’avais souhaité, j’aurais également eu la possibilité de cliquer en soufflant ou en aspirant directement dans l’IntegraMouse. A l’écran de mon ordinateur figure un clavier virtuel. Il me suffit de pointer mon curseur sur la touche souhaitée et de cliquer. Autrement, j’utilise également le Kéo. Il s’agit d’un appareil de contrôle de l’environnement ; il me permet d’employer ma télévision, mes deux lecteurs DVD, ma lumière, mon téléphone fixe et mon portable. Avec un système de balayage de l’écran, il me suffit de cliquer sur l’option désirée avec l’aide d’un switch. Cet appareil fonctionne avec le système Bluetooth. La FST me permet de réaliser mes rêves en un clic ou du bout des lèvres.
Edmund
J’habite avec mes parents à Küssnacht am Rigi. De 1988 à 1995, j’ai fréquenté l’école à la Fondation Rodtegg à Lucerne. Après avoir terminé ma formation, je n’ai trouvé ni travail, ni poste d’occupation. Je suis handicapé et atteint d’une parésie cérébrale. Dans les années 1995 et 1996, j’ai subi à trois reprises une intervention chirurgicale au cerveau pour atténuer mes crampes, mes douleurs ainsi que mes insuffisances respiratoires. Ces interventions m’ont soulagé au niveau des crampes, mais, lors de la 2e intervention, j’ai perdu ma voix. J’ai pu recouvrer mon langage grâce à la Fondation FST, par laquelle j’ai obtenu un ordinateur spécial, guidé par le regard, qui me permet d’écrire et de m’exprimer. Ainsi, j’ai pu poser sur papier ma biographie et publier mon premier livre. Le livre s’intitule „Edis Grand Slam“ et on peut le commander à travers ma page d’accueil www.edmond.ch. Dans ce livre, on apprend beaucoup sur mes expériences, mon courage, mes calvaires et ma joie de vivre. Mes hobbies sont le sport – particulièrement le tennis féminin –le football, aller me promener, écrire, et naviguer sur internet. En septembre de l’année dernière, j’ai assisté en direct à l’US Open. C’était une très belle expérience. Mon rêve est de pouvoir assister à tous les tournois du Grand Chelem.
Il y a plus de dix ans que j’ai reçu un ‘James’ par la Fondation FST. Grâce à cette aide, j’ai pu me servir, en tant que grand adepte du sport, de ma télévision. D’un côté, cette aide m’a procuré beaucoup de plaisir, mais m’a aussi rendu un peu plus autonome. A présent, je dispose d’un Kéo à la maison et suis pleinement satisfait. Je me sers de cet appareil à travers ma voix. Par le biais du Kéo, je peux tout faire avec mon téléviseur. Changer de canal, consulter le télétexte, enregistrer une émission, etc. Le mieux qui me soit arrivé est que la FST a trouvé le moyen qui me permette d’écrire. Cela a considérablement facilité mon handicap et ma vie et changé positivement mon attitude face à la vie. Au début, j’avais reçu un Visioboard. Actuellement, je dispose d’un Alea que je guide avec l’œil droit. Je suis très content et suis occupé avec l’écriture, l’internet et Outlook pendant une large partie de la journée. A travers l’écriture, je communique avec ma famille, mes collègues… enfin avec tout le monde. Ceci me permet d’exprimer mes demandes.
Les collaborateurs de la Fondation FST, Monsieur Jallard, puis Monsieur De Kimpe, Monsieur Beffa et maintenant Madame Flückiger, ont toujours été là pour moi. Aucun déplacement ne leur était de trop pour venir résoudre les problèmes sur place ou pour satisfaire mes besoins ou objections. Pour nous, personnes en situation de handicap, la FST et ses collaborateurs, leurs conseils, leur disponibilité et leur fiabilité est la meilleure chose qui puisse nous arriver. A travers la Fondation FST, nous devenons plus autonomes et pouvons communiquer avec le monde et nous tenir informés.
Djamil
Depuis mes 5 ans, je porte des implants cochléaires et mes mouvements sont différents de la plupart des gens (CP).
J’habite à la campagne dans une ferme. Nous avons beaucoup d’animaux et un jardin potager. Nos deux chiens sont importants pour moi. Ils gardent notre maison, mais je n’aime pas trop aller les promener. Mon poney s’appelle Iris ; je fais souvent de l’équitation. Parfois c’est plaisant, parfois pas. J’aime les travaux de jardinage : cet été, il y avait des concombres et des fraises. A présent, j’ai semé du blé car je veux produire de la farine.
Le mieux est de pouvoir jouer ! J’apprécie les voitures télécommandées et mon train miniature Brio. Dans ma chambre, j’ai un établi. Je perce des trous avec ma perceuse, j’aime dévisser des appareils électroniques car j’y trouve des aimants et des bobines de cuivre. Avec mes copains, j’aime jouer aux jeux de société comme le Uno, Puissance 4 ou le jeu des pirates. Je fréquente l’école à Bienne et ça me plaît bien. Mais, j’aime encore plus les vacances !
A la maison, j’ai un vélo „Easy Rider“ à 8 vitesses et un vélo plat doté d’un manche rigide. Ainsi, je peux circuler librement à l’extérieur. A l’école, je me déplace avec le „NF Walker“ ou en fauteuil roulant. A domicile, on me guide.
Je possède deux installations de PC complètes (une à la maison, l’autre à l’école) munies d’un clavier spécial et d’un joystick (en remplacement de la souris conventionnelle). Avec le PC, j’effectue mes devoirs scolaires : dessiner, calculer et écrire. Je vais sur internet pour chercher des jeux intéressants. Je communique avec mes copains par email.
Mon „SmallTalker“, doté d’une stratégie vocabulaire 84, m’accompagne partout. Grâce à lui, je peux communiquer et faire part de mes pensées. Actuellement, je m’exerce à créer des phrases complètes. Ça me réussit de mieux en mieux et j’y prends du plaisir.
Je suis content que la FST existe. Dès l’âge de 3 ans, les synthétiseurs vocaux m’ont accompagné et à partir de 5 ans, j’ai eu droit à mon premier ordinateur adapté. Ces appareils font partie intégrante de ma vie quotidienne et je ne pourrais plus m’en passer. Lorsque le „Talker“ est défectueux, Monsieur Fleury me le répare rapidement. Merci ! Rahël m’explique toujours comment utiliser le „Talker“ le mieux possible et Stefan se rend à domicile lorsque l’ordinateur est tombé en panne et m’aide à la résoudre. Merci beaucoup.
Ivo
Je m’appelle Ivo. Lors de ma naissance, j’ai souffert d’un manque d’oxygène, raison pour laquelle je suis infirme moteur cérébral. Une parésie cérébrale peut provoquer un handicap au niveau du langage. Depuis 2004, je profite de la collaboration avec la FST en tant que référent dans le domaine de la communication alternative et améliorée.
Que ce soit un congrès international, une réunion interne ou une présentation au sujet de la communication alternative et améliorée – un message électronique „ @fst.ch“ me parvient, et c’est parti pour l’endroit où l’on m’a demandé : Neuchâtel, Nottwil, Bâle ou Zurich. On se connaît et on se tutoie, des discussions, comme entre collègues de travail, naissent entre conseillers de la communication. En tant que référent CAA, je collabore avec la FST. Il y a onze ans, le PowerTalker m’a été octroyé. Il m’aide au quotidien. La stratégie des mots allemande est une branche à part entière, un langage pour soi.
Pendant ma scolarité, j’ai commencé à référer. A présent, je suis référent CAA officiel. Je vais terminer ma formation continue en tant que référent CAA en juin 2012. J’apprécie la collaboration avec la FST. Je me réjouis de pouvoir assister aux journées professionnelles, au formations continues ou aux brunchs. Vous pouvez m’engager en tant que référent CAA en tout temps !
Florian
J’habite à Wimmis. J’ai un frère qui s’appelle Oli. Il a 15 ans. J’ai une sœur, Sereina, qui a 13 ans. Je fréquente l’école spécialisée de Spiez.
J’aimerais travailler en tant que régisseur. Je tourne des films à l’aide de ma caméra vidéo et écris des romans policiers.
Ce que j’aime faire : jouer au Monopoli, au UNO ou à la roulette. Je peins des images et vends des cartes. Mon site internet est le suivant : www.flos-karten.ch. Je dispose d’un SmallTalker – c’est mon aide. Quand je suis fatigué, je fais une pause. Je peux faire plein de choses avec le SmallTalker: travailler à domicile, comme à l’école. Je suis heureux avec le SmallTalker.
Vidéo de Florian dans le CAA-Band à la 12ème Conférence ISAAC à Dusseldorf: https://youtu.be/owCUTgfjBfA
Helmut
A 46 ans, j’ai été victime d’une attaque cérébrale. Le diagnostic : tétraplégie (paralysie quasi complète). En outre, je suis atteint du syndrome „Locked-In“ (prisonnier de son propre corps). Après avoir dû me battre pour survivre, j’ai accepté le défi de croquer la vie à pleines dents. Avec beaucoup d’exercice, une volonté ferme et une grande ambition, j’ai réussi à surmonter un chemin semé d’embûches et à m’intégrer dans la société.
Après six ans, le désir a mûri en moi-même d’écrire un livre sur ce que j’ai vécu. L’œuvre sera intitulée „Ma deuxième vie – Ma vie avec le Locked-In Syndrom. En quelque sorte, ce sera la maîtrise de ma nouvelle existence.
Comme moyen auxiliaire principal, j’ai besoin d’un ordinateur. Deux programmes spéciaux (entre autres un clavier à l’écran) et une HeadMouse m’ouvrent la voie vers le monde extérieur. Très vite, je me suis constitué un réseau social. J’ai aussi pu découvrir de nouveau aspects de ma personnalité.
La prochaine aide sera un ouvre-porte qui me permettra de faire un grand pas vers l’autonomie. Un contrôle de l’environnement me permettra d’élargir mon autonomie et de pouvoir renoncer à l’aide de tiers dans plusieurs domaines. A travers le soutien de l’équipe de la FST, j’ai pu réaliser ma devise „retour à la vie! “ La fondation FST est compétente, innovative et empathique.
Peter
Je fréquente la „CP-Schule St.Gall“. J’ai 12 ans et mon anniversaire est le 3 octobre. Je collectionne des stickers, les couvercles des crèmes à café et des timbres. Les gâteaux, c’est mon hobby. J’aime lire, dessiner, faire de l’équitation, écrire, calculer, faire de la musique et les devoirs.
Je dispose d’un support pour rester debout, d’un fauteuil roulant, d’un classeur traitant de la communication et d’un NF Walker. Depuis peu, je me sers d’un Eco-Talker guidé par le regard. Je l’apprécie et suis content et satisfait de l’avoir. Précédemment, j’avais un Talker que je guidais manuellement, ce qui était fastidieux. Je me réjouis, je suis plus rapide en communication.